글로벌 울토미리스(Ultomiris) 의약품 시장 규모, 점유율 및 코로나19 영향 분석: 적응증별(발작성 야간 혈색소뇨증, 비정형 용혈성 요독 증후군, 전신성 중증 근무력증, 시신경척수염 스펙트럼 장애), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국), 최종 사용자별(성인 및 소아), 지역별(북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카) 분석 및 예측(2025년~2035년).

울토미리스(Ultomiris) 글로벌 시장 전망 (2035년까지)

• 울토미리스(Ultomiris) 의약품의 세계 시장 규모는 2024년에 38억 7천만 달러로 추산되었습니다.
• 시장 규모는 2025년부터 2035년까지 연평균 약 28.13%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
• 전 세계 울토미리스(Ultomiris) 의약품 시장 규모는 2035년까지 591억 2천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다.

울토미리스(Ultomiris) 세계 의약품 시장 규모는 2024년 약 38억 7천만 달러였으며, 2025년부터 2035년까지 연평균 28.13%의 성장률을 기록하며 2035년에는 약 591억 2천만 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 이러한 시장 성장은 울토미리스의 용량 연장 및 신경계 질환과 자가면역 질환으로의 적응증 확대로 인한 환자 순응도 향상과 수요 증가에 힘입은 것입니다. 아스트라제네카의 전략적인 파이프라인과 마케팅 노력에 힘입어 지속적인 시장 성장과 장기적인 성공을 거둘 것으로 예상됩니다.

시장 개요 

울토미리스는 보체 단백질 C5를 차단하여 면역 매개 세포 손상을 억제하는 장기 지속형 인간화 단클론 항체입니다. 이 약은 시신경척수염 스펙트럼 장애(NMOSD), 비정형 용혈성 요독증후군(aHUS), 전신성 중증근무력증(gMG), 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)과 같은 희귀 보체 관련 질환 치료에 승인되었습니다. 4~8주 간격으로 정맥 주사로 투여합니다.

울토미리스는 솔리리스보다 투여 간격이 길어 환자 순응도가 향상되었으며, 시장에서 상당한 성장세를 보이고 있습니다. PNH 및 aHUS 환자들 사이에서 높은 전환율을 보이는 것은 울토미리스의 임상적 수용성을 입증합니다. gMG를 포함한 새로운 적응증으로의 확장과 NMOSD 승인 가능성을 통해 시장 입지가 더욱 강화되고 있습니다. 희귀 자가면역 질환 및 혈액 질환의 유병률 증가가 지속적인 수요를 뒷받침하고 있습니다. 새로운 진단 기준과 개선된 진단 기술 덕분에 적합한 환자를 조기에 식별할 수 있게 되었습니다. 이러한 요소들과 아스트라제네카 및 알렉시온의 전략적 계획은 2035년까지 꾸준한 매출 성장을 보장합니다.

보도 범위

본 연구 보고서는 울토미리스(Ultomiris) 의약품 시장을 다양한 부문 및 지역별로 분류하고, 매출 성장률을 예측하며, 각 하위 시장의 동향을 분석합니다. 또한, 울토미리스 시장에 영향을 미치는 주요 성장 동력, 기회 및 과제를 분석합니다. 시장 경쟁 구도를 파악하기 위해 최근 시장 동향 및 경쟁 전략(확장, 신제품 출시, 개발, 제휴, 합병 및 인수 등)을 포함했습니다. 본 보고서는 전략적으로 주요 시장 참여자를 파악하고 프로파일링하며, 울토미리스 의약품 시장의 각 하위 부문에서 이들의 핵심 역량을 분석합니다.

주요 요인

장기 복용 요법으로 환자의 복약 순응도를 높이고 aHUS 및 PNH와 같은 주요 적응증에서 솔리리스의 광범위한 사용을 촉진하는 것이 시장 성장을 견인하고 있습니다. 신경계 질환, 특히 gMG 및 NMOSD 치료 분야에서의 사용 확대 또한 솔리리스의 치료 영역을 넓히고 있습니다. 효과적인 마케팅 전략과 희귀 자가면역 질환 진단 증가가 수요 증가를 촉진하고 있습니다. IgA 신병증, CSA-AKI, HSCT-TMA 관련 임상 시험이 진행 중인 점은 강력한 파이프라인 성장세를 보여줍니다. 아스트라제네카는 울토미리스를 다양한 보체 매개 질환에 적용 가능한 다재다능한 치료제로 제시하고자 합니다. 이러한 모든 요소들이 결합되어 강력한 시장 확장과 지속적인 사업 성공을 이끌고 있습니다.

제약 요인

의료비용이 높아 시장 성장이 저해되고 있으며, 특히 저소득 및 중소득 지역에서는 환자들의 접근성이 제한될 수 있습니다. 이 약의 치료 효과에도 불구하고, 의료 시스템에 부과되는 재정적 제약과 지불 한도는 상당한 어려움을 야기합니다. 이 분야의 경쟁 심화 또한 희귀 질환 치료에 있어 중요한 장애물입니다.

시장 세분화

울토미리스 의약품의 시장 점유율은 적응증, 유통 채널 및 최종 용도별로 분류됩니다.

• 발작성 야간 혈색소뇨증 부문은 2024년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며, 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.

적응증에 따라 울토미리스(ultomiris) 시장은 발작성 야간 혈색소뇨증, 비정형 용혈성 요세포증후군, 전신성 중증근무력증, 시신경척수염 스펙트럼 장애로 분류됩니다 . 이 중 발작성 야간 혈색소뇨증 부문이 2024년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며, 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 부문별 성장은 장기간 투여 일정과 용혈 감소 효과에 기인합니다. 특히 유럽에서 환자 순응도 향상과 의사 선호도 증가로 빠른 도입이 이루어졌습니다. 진단 기술의 발전과 긍정적인 치료 결과는 울토미리스가 1차 치료제로 자리매김하는 데 기여하고 있습니다. 삶의 질 향상 효과와 장기적인 안전성은 치료에 대한 지속적인 수요를 뒷받침합니다.

• 병원 약국 부문은 2024년에 시장을 주도했으며 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다 .

유통 채널을 기준으로 울토미리스(Ultomiris) 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국으로 구분됩니다. 이 중 병원 약국 부문이 2024년 시장을 주도했으며, 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 울토미리스의 병원 기반 주입 방식과 체계적인 투여를 통해 안정적이고 안전한 치료 제공이 보장되기 때문입니다. 통제된 환경에서 투약 일정을 철저히 준수하고 환자를 면밀히 관찰할 수 있으며, 숙련된 병원 약사와 의료진의 협력을 통해 환자 치료의 질을 향상시킬 수 있습니다. 샤리테 베를린(Charite Berlin)과 같은 주요 병원에서 주입실이 확장되는 추세는 울토미리스의 기관 내 사용 증가를 반영합니다.

• 성인 부문은 2024년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며, 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.

최종 사용 용도에 따라 울토미리스(ultomiris) 시장은 성인용과 소아용으로 분류됩니다 . 이 중 성인용 시장이 2024년에 가장 큰 비중을 차지했으며, 예측 기간 동안 높은 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 시장 성장은 중증 질환 부담이 크고, 중증근무력증(gMG) 및 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)을 포함한 질환에 대한 치료 적격성이 높은 성인 인구에 기인합니다. 울토미리스는 장시간 지속되는 약효와 낮은 주입 빈도로 임상 결과 및 치료 순응도를 향상시킵니다. 전문 치료 센터의 접근성 향상과 성인 대상 임상 시험 참여 증가는 매출 성장을 더욱 촉진할 것으로 전망됩니다.

울토미리스 의약품 시장의 지역별 세분화 분석

• 북미(미국, 캐나다, 멕시코) 
• 유럽 ​​(독일, 프랑스, ​​영국, 이탈리아, 스페인, 기타 유럽 국가)
• 아시아 태평양 지역 (중국, 일본, 인도, 기타 아시아 태평양 지역)
• 남미 (브라질 및 기타 남미 국가) 
• 중동 및 아프리카 (아랍에미리트, 남아프리카공화국, 기타 중동 및 아프리카 지역)

북미는 예측 기간 동안 울토미리스 의약품 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

북미 지역은 예측 기간 동안 울토미리스(Ultomiris) 의약품 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 지역적 성장은 선진적인 의료 시스템과 희귀 질환의 높은 발병률에 기인합니다. 조기 진단과 중증근무력증(gMG) 및 시신경척수염(NMOSD)과 같은 신경 질환 치료에 대한 높은 수요가 도입을 촉진하고 있습니다. 복용 편의성은 솔리리스(Soliris)에서 울토미리스로의 전환을 가속화하는 요인입니다. 지속적인 임상 연구와 혁신적인 치료법 도입은 북미 지역의 강력한 시장 지위를 더욱 공고히 할 것입니다.

아시아 태평양 지역의 울토미리스(ultomiris) 의약품 시장은 예측 기간 동안 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 희귀 질환 환자 수의 증가에 힘입은 것입니다. 의료 인프라 개선을 통해 최첨단 검사 및 치료 접근성이 향상되고 있으며, 희귀 질환에 대한 지식과 교육이 확대됨에 따라 조기 진단 및 치료가 용이해지고 있습니다. 또한, 최첨단 치료법 도입에 대한 아시아 태평양 지역의 적극적인 노력은 울토미리스의 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 의료 산업 내 파트너십과 협력 역시 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 이러한 요인들로 인해 아시아 태평양 지역의 울토미리스 시장은 빠르게 성장하고 있습니다.

경쟁 분석:

본 보고서는 울토미리스(Ultomiris) 의약품 시장에 관련된 주요 기업/조직에 대한 적절한 분석을 제공하며, 제품 유형, 사업 개요, 지리적 입지, 사업 전략, 시장 점유율 및 SWOT 분석을 기반으로 한 비교 평가를 포함합니다. 또한, 보고서는 제품 개발, 혁신, 합작 투자, 파트너십, 인수 합병, 전략적 제휴 등 기업의 최신 소식과 동향에 대한 상세한 분석을 제공합니다. 이를 통해 시장 내 전반적인 경쟁 구도를 평가할 수 있습니다.

주요 기업 목록

• 아스트라제네카
• 젠코 주식회사
• 추가이 제약
• 아르젠엑스
• 기타.

주요 타겟 고객층

• 시장 참여자
• 투자자들
• 최종 사용자
• 정부 당국 
• 컨설팅 및 연구 회사
• 벤처 캐피털리스트
• 부가가치 재판매업체(VAR)

최근 동향

• 2024년 3월, 울토미리스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 AQP4 항체 양성 시신경척수염(NMOSD) 환자 치료제로 승인받았습니다. 이 승인은 울토미리스로 치료받은 환자들에게서 재발이 발생하지 않았다는 CHAMPION-NMOSD 3상 임상시험의 긍정적인 결과에 근거한 것입니다.

시장 세그먼트

본 연구는 2020년부터 2035년까지 전 세계, 지역 및 국가별 매출을 예측합니다. Spherical Insights는 아래에 언급된 세그먼트를 기준으로 울토미리스(ultomiris) 의약품 시장을 세분화했습니다.  

전 세계 울토미리스(Ultomiris) 의약품 시장, 적응증별 분석

• 발작성 야간 혈색소뇨증
• 비정형 용혈성 요독증후군
• 전두측 중증근무력증
• 시신경척수염 스펙트럼 장애

글로벌 울토미리스(Ultomiris) 의약품 시장, 유통 채널 별 분석

• 병원 약국
• 소매 약국
• 온라인 약국

글로벌 울토미리스(Ultomiris) 의약품 시장, 최종 용도별 분류

• 성인
• 소아과

글로벌 울토미리스(Ultomiris) 의약품 시장, 지역별 분석

• 북아메리카
  • 우리를
  • 캐나다
  • 멕시코
• 유럽
  • 독일
  • 영국
  • 프랑스
  • 이탈리아
  • 스페인
  • 러시아 제국
  • 유럽의 나머지 지역
• 아시아 태평양
  • 중국
  • 일본
  • 인도
  • 대한민국
  • 호주
  • 아시아 태평양 지역 나머지 지역
• 남아메리카
  • 브라질
  • 아르헨티나
  • 남미의 나머지 지역
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  • UAE
  • 사우디아라비아
  • 카타르
  • 남아프리카공화국
  • 중동 및 아프리카의 나머지 지역